Fin 2014, les premiers essais cliniques de traitement contre Ebola ont débuté dans plusieurs projets MSF. <br />En trois points, et deux minutes, voilà de quoi il s’agit : <br /> <br />Tout d’abord, comment développe-t-on un médicament ? <br />La phase pré clinique consiste à évaluer, sélectionner et transformer la molécule la plus prometteuse. <br /> <br />On passe ensuite à la phase 1 de l'essai clinique : administrer cette molécule à des volontaires sains, pour évaluer les effets indésirables, puis à la phase 2 : des sujets malades prennent le traitement, pour évaluer son efficacité, et le dosage approprié. <br />Enfin, on compare le nouveau médicament à un traitement déjà existant, ou à un placebo. Si toutes ces étapes sont franchies avec succès, le médicament est mis sur le marché. <br />Ce processus peut durer dix ans, dans des circonstances normales. <br /> <br />Mais l’épidémie d’Ebola en Afrique de l’Ouest a très vite pris une ampleur inédite. En août dernier, l’OMS autorise donc l’accélération de la recherche clinique. Autrement dit, 8 médicaments qui n’ont pas encore franchi toutes les étapes, mais sont jugés particulièrement prometteurs, peuvent démarrer des essais cliniques. <br /> <br />Quels sont les principes directeurs ? <br />- Des protocoles de recherche simplifiés et adaptés au contexte <br />- La possibilité de produire rapidement les médicaments, afin qu’ils soient disponibles en quantité suffisante et à un prix abordable <br />- La sensibilisation des autorités et des communautés locales, pour obtenir leur adhésion <br />- La mise en commun des résultats au fur et à mesure de leur collecte. <br /> <br />En novembre, MSF annonce que trois essais cliniques vont démarrer dans ses centres de traitements en Afrique de l’Ouest : <br />En Guinée et au Libéria, deux médicaments administrables par voie orale, le <br />FAVIPIRAVIR et le brincidofovir, ont débuté les tests. Mais faute d'un nombre suffisant de patients, l'essai du brincidofovir a été rapidement annulé. Un troisième essai en Guinée porte sur l’efficacité des transfusions de produits sanguins de patients guéris. <br />Les premiers résultats devraient être disponible dès le mois de février.
