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희귀질환을 가진 아기부모, ‘생명연장장치 제거하지 말아달라’ 아기를 위해 투쟁 중

2017-10-09 1 Dailymotion

런던— 한 부모가 희귀질환을 가지고 태어난 아기의 생명을 유지하려 안간힘을 쓰고있습니다. <br /> <br />영국의 11개월짜리 아기가 희귀질환을 앓고 있는데요, 법정투쟁의 중심에 서있습니다. 아기의 부모들이 생명유지장치를 제거하지 못하도록 하려 투쟁하고 있기 때문입니다. <br /> <br />찰리 가드라는 이름의 이 아기는 미토콘드리아 DNA 결핍 증후군을 앓고 있는데요, 영국, 런던의 그레이트 오먼드 스트리트 병원측이 아기를 위해 할 수 있는 것이 더이상 없다고 했다고 합니다. <br /> <br />그러나 아기의 부모들은 이에 반대하며, 법정에서, 아들이 대규모 모금 캠페인을 벌인 이후, 미국에서 치료를 받을 수 있게 되어야 한다고 주장하고 있습니다. <br /> <br />심지어 트럼프 대통령과 교황도 찰리라는 아이에 대해 지지의 목소리를 내고 있습니다. <br /> <br />미토콘드리아 DNA는 세포 내부에 있는 세포기관인 미토콘드리아에서 발견됩니다. <br /> <br />미토콘드리아 세포들의 대부분은 호흡 및 에너지 생산을 책임지고 있습니다. <br /> <br />미토콘드리아 DNA 결핍 증후군은 예를 들면, 유전자 돌연변이와 같은 영향을 받은 조직에 미토콘드리아 DNA 함량이 적어 생기는데요, <br /> <br />이러한 조건을 가지고 있는 사람들은 근육, 신장 또는 뇌에 충분한 에너지를 공급받을 수 없습니다. 신생아들에게는 보통 치명적이죠. <br /> <br />이러한 증상은 아주 희귀해서, 보도에 따르면 찰리 아기는 이런 증상을 가진 16명의 사람들 중 한 명이라고 합니다. <br /> <br />모금 웹사이트인 고펀트미에서 찰리를 미국으로 보내 치료를 받을 수 있도록 하기 위해, 16만달러, 한화 약 16억원 이상이 모였습니다. <br /> <br />몇몇 항소장이 거절당한 이후, 아기의 생명연장장치를 제거할 것인지에 대한 가슴을 미어지게 만드는 마지막 결정이 영국 고등법원 손에 달려있습니다.

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