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3 millones de personas sufren alguna de las denominadas "enfermedades raras" en España

2019-04-01 5 Dailymotion

<p>A los 4 meses&amp;nbsp; al peque&ntilde;o&amp;nbsp; Gaizka le diagnosticaron el s&iacute;ndrome de angelman, su madre, Emi Yag&uuml;e, pronto se dio cuenta de que algo iba mal con su hijo. Le diagnosticaron el s&iacute;ndrome de Angelman, una enfermedad neurogen&eacute;tica para la que no hay cura.Ahora, con tres a&ntilde;os y medio, Gaizka no habla, le cuesta dormir, tiene descoordinaci&oacute;n de movimientos&amp;nbsp; y sufre continuos ataques de epilepsia. Necesita cuidados constantes. Sus padres no se separan de &eacute;l ni de d&iacute;a ni de noche. Pero la&amp;nbsp; calidad de vida de Gaizka podr&iacute;a mejorar considerablemente con un andador que cuesta unos 7000 euros y con una especie de buzo, un traje de compresi&oacute;n din&aacute;mica, que le ayudar&iacute;a a corregir su postura e incluso podr&iacute;a hacerle andar.En total unos 10.000 euros que los padres de Gaizka no tienen. Son 4 en casa y un solo sueldo. Mientras llega una soluci&oacute;n se desviven en atenciones hacia el peque&ntilde;o. Una sonrisa suya compensa cualquier esfuerzo.</p>

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