의약품 성분이 바뀐 유전자 치료제 '인보사' 사태와 관련해 식품의약품안전처의 실사팀이 오늘 미국으로 출발합니다. <br /> <br />실사팀은 오는 26일 저녁 귀국하는데, 식약처는 다음 주 '인보사' 사태 최종 조사 결과를 발표할 예정입니다. <br /> <br />이달 말에는 인보사 시술 환자들의 집단 소송도 시작됩니다. <br /> <br />김승재 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />'인보사' 사태의 진상을 규명하기 위해 식품의약품안전처가 미국 현지 실사에 돌입했습니다. <br /> <br />실사팀은 '인보사' 개발사인 코오롱티슈진, 그리고 세포제조 회사인 '피셔'와 '위시' 등 3곳을 상대로 조사합니다. <br /> <br />실사팀은 '인보사'의 바뀐 '신장 세포'가 최초 개발 단계부터 '신장 세포'였는지 여부 등을 확인한 뒤 오는 26일 저녁 귀국할 예정입니다. <br /> <br />[김달환 / 식약처 연구관 : 식약처는 5월 20일부터 미국에 있는 코오롱티슈진 등 3개 업체를 방문하여 세포가 바뀌게 된 경위와 시기 등을 집중 조사할 계획입니다.] <br /> <br />앞서 코오롱생명과학은 식약처가 제시한 자료 제출 시한인 지난 14일 일과 시간을 넘겨 '인보사' 관련 추가 자료를 모두 제출했습니다. <br /> <br />식약처는 이 자료들을 분석하는 동시에 인보사 개발 당시 코오롱 측이 사용했다는 PCR 검사법을 통해 인보사 세포에 대해 반복시험과 검증 작업을 계속하고 있습니다. <br /> <br />과연 코오롱 측의 주장대로 PCR 검사 결과 '신장세포'가 확인되지 않을지 여부가 주목됩니다. <br /> <br />식약처는 국내외 조사 결과를 종합해 내주 인보사 사태 최종 조사 결과를 발표하겠다고 밝혔습니다. <br /> <br />인보사 투여 환자들의 손해배상 집단 소송도 비슷한 시점에 시작될 예정입니다. <br /> <br />이에 따라 인보사 사태가 이달 말 전환 국면을 맞을 전망입니다. <br /> <br />YTN 김승재[sjkim@ytn.co.kr]입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0103_201905190449544332<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, 8585@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
