5岁的梁羡颐因患上IV型粘多糖储积症A型，每个星期的药物开销高达2万令吉，目前仍需要70万令吉才能完成今年的医疗疗程 。<br /><br />医生证实这是隐性遗传疾病，故梁羡颐每年需要约101万3000令吉进行酵素替代疗法（ERT）。<br /><br />羡颐的母亲刘晓静指出，透过《中国报》慈爱人间募捐后，羡颐在今年1月8日第一次展开疗程。<br /><br />（本报潘嘉威、卢淑敏摄）<br />http://www.chinapress.com.my/?p=1621396<br /><br />即时新闻每天为您送上<br />✌中国报App <br />iOS: http://apple.co/1REIed2 <br />Google Play: <br />✌WhatsApp中国报追新闻服务 <br />✌中国报新闻网：http://www.chinapress.com.my<br />✌北马人告诉你北马大小事 http://penang.chinapress.com.my/<br />✌东海岸人报你知 http://eastcoast.chinapress.com.my/<br />✌看KL人KL事 http://kl.chinapress.com.my/ <br />✌看柔佛人最新最快 http://johor.chinapress.com.my/<br />#今日中国报<br /><br />马上按赞追踪<br />●中国报面子书：https://www.facebook.com/ChinaPressCP<br />●中国报推特：https://twitter.com/mychinapress<br />●中国报微博：https://www.weibo.com/chinapress<br />●中国报IG：https://www.instagram.com/chinapressdigital/<br />●中国报YouTube官方频道：https://www.youtube.com/c/ChinaPress中国报<br />●中国报Dailymotion官方频道：https://www.dailymotion.com/ChinaPress<br />
