#kystespeau #croissance<br /><br />Un tout-petit avec d'énormes croissances à la mâchoire est né avec des centaines de petits kystes sous la peau<br /><br />Un sourire effronté gravé sur son visage, Gavin, 18 mois, aime lancer ses jouets comme n'importe quel tout-petit normal.<br /><br />Mais contrairement à la plupart des enfants de son âge, le brave garçon a déjà combattu une maladie génétique rare qui a laissé une marque physique évidente.<br /><br />Car Gavin porte une énorme croissance sur sa mâchoire après être né avec des centaines de petits kystes qui surgissent sous sa peau. <br /><br />Un processus de traitement exténuant l'a vu passer les sept premiers mois de sa vie à l'hôpital, où il a subi des injections incessantes et de multiples opérations. <br /><br />Aujourd'hui, les parents Joseph et Victoria Silvestri, de Jacksonville, en Floride, ont parlé des débuts difficiles de Gavin avec la malformation lymphatique.<br /><br />Lors de son examen d'anatomie de 18 semaines, les rêves de Mme Silvestri d'une " grossesse de conte de fées " ont été retournés à l'envers.<br /><br />Elle a dit : " Nous étions là pour essayer de déterminer si c'était un garçon ou une fille et pour mesurer tous ses membres et son cœur.<br /><br />La technicienne en échographie faisait son scanner, tout allait bien jusqu'au moment où elle a dit "laissez-moi aller chercher le médecin".<br /><br />Le médecin a révélé que Gavin naîtrait avec une malformation lymphatique - une accumulation de cellules anormales dans la tête qui crée une masse importante et ne touche qu'un enfant sur 4 000.<br /><br />Mme Silvestri a ajouté : "Quand j'ai découvert pour la première fois que Gavin serait différent, j'étais terrifiée. Je ne savais pas quoi penser.<br /><br />Le 8 février 2018, Gavin est né et les Silvestris ont vu pour la première fois la gravité de sa tête mal formée.<br /><br />Mais cela n'a pas ébranlé le couple enchanté qui, comme tous les parents, était submergé de joie.<br /><br />Mme Silvestri a dit : "Je ne pleurais pas, je n'étais pas bouleversée, parce que c'était lui, c'était mon bébé.<br /><br />Mais après seulement quatre jours, Gavin a dû entreprendre un long voyage de sclérothérapie, qui utilise des injections pour cibler et réduire les kystes.<br /><br />Mme Silvestri a déclaré : " Son médecin y allait avec une aiguille, drainait les kystes, injectait des médicaments, insérait des drains, laissait reposer le médicament pendant 24 heures, puis le vidait à nouveau ".<br /><br />Sources : Gerrit Messersmith/Barcroft Media , BTV<br /><br />Pour toute question relative aux droits d'auteur, veuillez envoyer un courriel à l'adresse suivante : contact@breftv.com<br /><br />Site Web : https://breftv.com<br /><br />N’oublie pas de t’abonner à la chaîne : https://www.youtube.com/channel/UCG5C7bmcYGxfEkaU4POfl1A<br /><br />Voix Off : Thomas Michel<br /><br />Vidéo réalisée par Bref Tv - © Tous droits Réservés <br /><br />N’oubliez pas de vous abonner à la chaîne pour retrouver toutes les nouvelles vidéos de Bref Tv
