Pour la première fois, l’outil d’édition génétique CRISPR a été utilisé directement sur un patient humain.<br /><br />Il a été utilisé dans le cadre d’un essai clinique visant à traiter une mutation génétique provoquant la cécité.<br /><br />Cette technique s’est révélée prometteuse en tant que moyen potentiel de traiter toute une série d’affections génétiques.<br /><br />L’outil permet aux médecins d’isoler les sections problématiques de l’ADN pour les découper.<br /><br />La technique d’édition CRISPR avait déjà été utilisé précédemment chez l’homme.<br /><br />Cependant, les les cellules avaient été extraites du corps du patient, avant d’être traitées puis replacées.<br /><br />Ce nouvel essai clinique constitue donc la première fois qu’un tel procédé est mis en œuvre in vivo.<br /><br />Pouvoir modifier les gènes directement à l’intérieur du corps humain laisse entrevoir des nombreuses possibilités.<br /><br />L’édition in vivo des gènes pourrait également permettre de traiter un éventail beaucoup plus large de maladies.<br /><br />Ce traitement n’a été utilisé que sur un seul patient, et il est encore trop tôt pour que les résultats soient évalués.
