치료제 속속 임상시험…조기 개발 낙관은 어려워<br /><br />[앵커]<br /><br />코로나19 치료약 개발에 지금 국내외 80여개 연구기관과 제약사가 나서고 있습니다.<br /><br />다른 질병 치료에 쓰이던 기존 약물의 치료 효과 검증 절차도 속속 시작됐는데요.<br /><br />하지만 낙관하기는 쉽지 않습니다.<br /><br />배삼진 기자입니다.<br /><br />[기자]<br /><br />코로나19 치료제 개발에서 당장 속도를 내는 부분은 기존 질병용 치료제의 사용 가능성 검증입니다.<br /><br />에볼라 치료제 '렘데시비르'와 에이즈 치료제 '칼레트라', 말라리아 치료제 '클로로퀸'에 대해 국내 대학병원들이 임상시험에 들어갔습니다.<br /><br />렘데시비르와 칼레트라는 이미 중증 환자들에게 시험적으로 쓰이고 있는데 정식으로 쓸 수 있는지 효과를 검증하기 위한 것으로, 결과는 5월 말쯤 나올 예정입니다.<br /><br />치료제와 백신 개발에는 세계 80여개사, 국내서도 10여개사가 뛰어든 상태.<br /><br />하지만, 대단히 어려운 작업이 될 수밖에 없습니다.<br /><br />치료 후보물질을 찾아내 동물실험을 거쳐 임상 1상 시험까지 해도 성공확률은 10% 미만이기 때문입니다.<br /><br /> "약물 재창출을 포함한 네 가지 분야의 치료제 개발 자체가 상당히 빠른 경로를 통해 절차를 최대한 줄인다해도 효과에 대한 검증이 분명히 필요한 부분이기 때문에…"<br /><br />일각에선 코로나19가 세계적 대유행 끝에 감기처럼 일상화하거나, 동물 숙주가 없어 아예 자취를 감출 수 있다는 주장도 나옵니다.<br /><br /> "코로나19가 위협이 되기 위해서는 중간 숙주가 있어야 되는데 중간 숙주가 없기 때문에 병원성이 강한 코로나19가 인류에게 존속하기는 어렵지 않겠나…"<br /><br />전문가들은 코로나19와 같은 계열인 사스와 메르스도 돌연변이가 심해 아직 치료제를 개발하지 못한 점을 볼 때, 조기 개발을 낙관하기는 쉽지 않다고 지적합니다.<br /><br />연합뉴스TV 배삼진입니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
