【 앵커멘트 】<br /> 미국 식품의약국 FDA가 코로나19 치료제로 '렘데시비르'에 대한 긴급사용을 승인했습니다.<br /> 코로나 치료제로는 최초의 승인으로, 효과가 입증될 경우 우리 방역 당국은 특례 수입 절차를 빠르게 진행할 방침입니다.<br /> 박통일 기자입니다.<br /><br /><br />【 기자 】<br /> 미 제약사 길리어드사이언스의 치료약 '렘데시비르'는 당초 에볼라 치료 목적으로 개발됐습니다.<br /><br /> 에볼라 공식 치료제로 허가받지는 못했지만, 사스나 메르스 같은 코로나바이러스 계열 질병에 효과가 있는 것으로 알려졌습니다.<br /> <br /> 현재 진행 중인 코로나19 치료 임상 시험에서는 회복 기간을 약 31%, 평균 나흘을 단축한 것으로 나타나 기대감을 모았습니다.<br /><br /> FDA의 이번 '긴급사용 승인'은 코로나19 치로제로는 첫 사례로 공식적인 정식 허가 단계는 아니지만, 환자에 대한 처방은 가능합니다.<br /><br /> FDA는 약품 사용을 코로나19 유행 기간으로 제한하고, 인공호흡기 등이 필요한 중증 ...
