19 aylık Nil’i yaşatmak için Güleç ailesinden mesaj var<br />Nil Güleç 19 aylık ve (Spinal Müsküler Atrofi) SMA Tip 2 hastası…<br />Genetik bir hastalık olduğu için ilerleyebiliyor ve ölümle sonuçlanabiliyor. <br />Nil Güleç için anne ve babası bir bağış kampanyası başlattı. Çünkü Nil’in ABD’de gen tedavisi görebilmesi için 2.4 milyon dolar gerekiyor. <br />Güleç ailesi ilacı almaları için 4 aydan kısa bir süre kaldığını söylüyor. <br />Gen terapisinde kullanılan ilaç, tedavinin seyrini önemli derecede değiştirmenin yanı sıra hastalığın ilerlemesini de durduruyor. <br />Kampanya için Nil’i adına açılan internet sitesine fotoğraf ve resim sanatçıları bağışlarda bulundu. <br />Kampanyanın detayları için Savingnil.com sitesini ziyaret edebilirsiniz.
