"이달 코로나19 항체치료제 대량 생산…생산공정 검증용" <br />애초 ’상업용’으로 발표했다 ’공정 검증용’으로 수정 공지 <br />"내년은 돼야 사용 승인받아 본격 투약 가능할 듯"<br /><br /> <br />방역 당국이 이달 안으로 '생산공정 검증용' 코로나19 항체 치료제를 대량 생산할 수 있을 것으로 전망했습니다. <br /> <br />'공정 검증용' 항체 치료제는 임상용으로 사용할 수 있고 추가 임상시험을 거쳐 허가를 받으면 상업용으로도 판매가 가능합니다. <br /> <br />김승재 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />코로나19 바이러스의 침투를 막거나, 증식 과정을 끊어낼 수 있는 항체 치료제. <br /> <br />내년 개발을 목표로 임상시험을 해온 방역 당국이 이달 안으로 '생산 공정 검증용' 항체치료제를 대량 생산하겠다는 계획을 내놨습니다. <br /> <br />[권준욱 / 중앙방역대책본부 부본부장 : 국내 경증환자 대상 임상 1상은 지난 8월 25일에 승인을 받아서 현재 환자 모집 중에 있습니다. 현재는 식약처에서 임상시험 계획 2·3상을 심사 중이며….] <br /> <br />애초 당국은 브리핑에서 '상업용 항체 치료제'를 대량생산한다고 발표했다가 나중에 '생산공정 검증용'이라고 수정 공지했습니다. <br /> <br />'생산 공정 검증용' 치료제는 상업용 생산시설에서 만들게 됩니다. <br /> <br />임상용으로 사용할 수 있고 추가 임상시험을 거쳐 허가를 받으면 상업용으로도 판매가 가능합니다. <br /> <br />본격 투약이 가능한 시점은 내년은 돼야 할 것으로 보입니다. <br /> <br />[권준욱 / 중앙방역대책본부 부본부장 : 희망하기는 연구개발 그리고 수급 노력의 성과로 최소한 내년도 추석은 금년도 상황과 다를 것이라고 말씀드리고자 합니다.] <br /> <br />완치된 사람의 혈장 속 항체를 이용하는 혈장 치료제 연구도 국내 의료기관을 중심으로 임상시험이 진행되고 있습니다. <br /> <br />위중하거나 중증 환자에 투약할 수 있는 치료제 '렘데시비르'는 현재까지 49개 병원, 274명 환자에게 공급됐습니다. <br /> <br />이들 가운데 모두 16명이 숨진 것으로 확인됐습니다. <br /> <br />당국은 렘데시비르를 투여했음에도 사망한 것처럼 오해하진 말아야 한다며 렘데시비르 효과나 사망 원인은 추후 종합적으로 분석할 필요가 있다고 밝혔습니다. <br /> <br />코로나19 백신과 관련해 방역 당국은 내년 추석 전까지 안전하고 효과적인 백신을 확보해 접종하는 걸 목표로 하고 있습니다. <br /> <br />YTN 김승재입니다. <br /> <br /> <br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' YTN은 여러분의 소중한 제보를 기다립니다. <br />[카카오톡] ... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0103_202009082305544799<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
