항바이러스제 ’렘데시비르’ 코로나19 효능 논란 <br />지난 5월 美 FDA 승인…우리나라도 7월부터 사용 <br />WHO "효과 없다" 임상 결과에 방역당국 "검토 필요" 신중<br /><br /> <br />방역당국이 코로나19 치료제로 사용하는 '렘데시비르'의 효능 논란과 관련해 연구 결과를 더 검토해야 한다며 신중한 입장을 내놨습니다. <br /> <br />당장 국내 치료 지침을 변경할 필요성도 없다며 산소 공급이 필요한 중증환자에게 계속 투약될 것임을 밝혔습니다. <br /> <br />기정훈 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />미국 제약회사 길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'입니다. <br /> <br />원래 에볼라 치료제였는데 코로나19 중증 환자에게도 효과가 있다고 알려진 약입니다. <br /> <br />지난 5월 미국식품의약국 'FDA'가 긴급 승인했고, 우리나라에서도 지난 7월부터 사용되고 있지만 세계보건기구 WHO의 최근 임상시험 결과가 공개되면서 논란이 일었습니다. <br /> <br />사망률도, 환자들 입원 기간도 줄이지 못해 한마디로 치료 효과가 거의 없었다는 겁니다. <br /> <br />하지만 방역당국은 검토가 더 필요하다며 신중한 입장을 내놨습니다. <br /> <br />[권준욱 / 중앙방역대책본부 부본부장 : 연구결과에 대한 전문가적인 리뷰가 좀 필요한 상황이기 때문에 지금으로서는 아직까지 국내에 치료지침 등을 변경하거나 어떤 개선하거나 할 여지, 필요는 현 단계에서는 없는 것으로 그렇게 판단하고 있습니다.] <br /> <br />사망률에 차이가 없었다는 WHO의 임상 결과도 이미 알려진 것이며, 국내에서 발생한 11건의 부작용도 위험한 것이 없었다고 설명했습니다. <br /> <br />WHO의 임상 결과가 심사가 완료된 후에 면밀 검토할 것이라며 현재까지는 산소 공급이 필요한 중증환자에게 공급한다는 지침을 유지한다는 입장입니다. <br /> <br />[서경원 / 식약처 의약품심사부장 : 대상 환자 그리고 지역적 의료환경, 시험방법과 결과 등을 종합적으로 면밀하게 검토할 예정이고요. 현재까지는 저희의 허가사항대로 전문가가 판단하셔서 사용하시면 되겠습니다.] <br /> <br />국내에서 렘데시비르가 투약된 코로나19 환자는 16일 오후 4시 기준으로 63개 병원, 618명입니다. <br /> <br />YTN 기정훈[prodi@ytn.co.kr]입니다. <br /> <br /> <br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' YTN은 여러분의 소중한 제보를 기다립니다. <br />[카카오톡] YTN을 검색해 채널 추가 [전화] 02-398-8585 [메일] social@ytn.co.kr [온라인 제보] www.ytn.co.kr<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0103_202010171810443529<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
