美FDA, 렘데시비르 정식 승인…첫 코로나 치료제<br /><br />[앵커]<br /><br />미국 식품의약국, FDA가 항바이러스제 렘데시비르를 코로나19 치료제로 정식 승인했습니다.<br /><br />미국에서의 첫 치료제 승인인데요.<br /><br />하지만 최근 WHO는 렘데시비르가 별 효과가 없다는 상반된 연구 결과를 발표한 바 있습니다.<br /><br />방주희 PD가 전해드립니다.<br /><br />[리포터]<br /><br />도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19 치료 과정에서 투여받았던 항바이러스제 렘데시비르가 미국에서 처음으로 코로나19 정식 사용 승인을 받았습니다.<br /><br />렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발된 약이지만, 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보여 치료제로 주목받아왔습니다.<br /><br />하지만 최근 세계보건기구, WHO는 렘데시비르가 코로나19 환자에게 미치는 효과가 거의 없다는 연구결과를 발표한 바 있어 치료 효과를 둘러싸고 논란이 일 것으로 보입니다.<br /><br />치료제가 정식으로 탄생했지만, 미국 내 코로나19 상황은 날이 갈수록 악화하고 있습니다.<br /><br />신규 환자와 입원 환자가 증가하는 가운데 현지시간 21일, 하루 1천200명이 넘는 코로나19 사망자가 발생하며 한달여 만에 최다 기록을 세웠습니다.<br /><br />환자가 급증한 일부 주는 감염자의 접촉자 추적 작업도 마비될 정도로 행정 과부하가 걸린 상태입니다.<br /><br />하루 4만명이 넘는 신규 확진자가 발생했던 프랑스에서는 제한조처가 확대되며 전체 인구의 69%, 약 4,600만명이 야간 통행 금지 영향을 받게 됐습니다.<br /><br /> "지난 한 주간 인구 10만 명당 251명의 코로나19 확진자가 발생했습니다. 그 직전 주에 비해 40%나 증가한 수치입니다."<br /><br />연일 신규 확진자 최고 기록을 세우고 있는 포르투갈과 이탈리아도 일부 지역에 봉쇄 조치를 내리고 야간통행금지나 비필수 목적의 외출을 금지했습니다.<br /><br />영국에서는 하루 2만 명 이상의 신규 환자가 쏟아져나오고 있지만 검사시간이 오래 걸리는데다 추적과정에서 밀접 접촉자를 놓치는 등 곳곳에서 허점을 드러내고 있어 빈축을 사고 있습니다.<br /><br />연합뉴스TV 방주희입니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
