【 앵커멘트 】<br /> 미국 식품의약국이 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 정식 승인했습니다.<br /> 부작용 우려로 중단됐던 코로나19 백신 후보 물질의 3차 임상시험이 재개되는 가운데, 미국은 연말부터 백신 접종을 추진하기로 했습니다.<br /> 보도에 장명훈 기자입니다.<br /><br /><br />【 기자 】<br /> 미 길리어드사의 항바이러스제 렘데시비르가 미 식품의약국, FDA의 정식사용 승인을 받았습니다.<br /><br /> 비상사용 승인을 받은 지 5개월여 만으로, 공인된 유일한 코로나19 치료제가 됐습니다.<br /><br /> 이번 승인으로 중증 입원환자만을 대상으로 보조 치료제로 사용돼온 렘데시비르가 입원을 요하는 다른 코로나19 환자들에게도 사용될 전망입니다.<br /><br /> 렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발됐지만, 코로나19 바이러스 증식을 억제하는 효과가 있는 것으로 알려지면서 주목받았습니다.<br /><br /> 코로나19에 감염된 트럼프 대통령이 투약받은 치료제 중 하나이기도 합니다.<br /><br /> 다만, 세계보건기구 ...
