■ 진행 : 안보라 앵커, 정지웅 앵커 <br />■ 출연 : 조수현 기자 <br /> <br />* 아래 텍스트는 실제 방송 내용과 차이가 있을 수 있으니 보다 정확한 내용은 방송으로 확인하시기 바랍니다. <br /> <br /> <br /> <br />화이자의 코로나19 백신 긴급사용 신청을 앞두고 미 보건당국이 분주해지는 가운데, 백신 운송 준비 작업도 본격화되고 있습니다. <br /> <br />영국에서는 아스트라제네카 백신 2상 임상시험 결과가 고무적이라는 평가가 나오면서, 12월에 발표될 3상 결과에 관심이 집중됩니다. <br /> <br />국제부 조수현 기자와 함께 자세한 내용 살펴봅니다. 어서 오세요. <br /> <br />화이자의 긴급사용 신청 일정부터 전해주시죠. <br /> <br />[기자] <br />네, 미국 시간으로 20일로 예정돼 있습니다. <br /> <br />이르면 우리 시간 오늘 오후에서 밤사이가 될 수도 있고요. <br /> <br />현지 시각 오후로 넘어가면 우리 시간으로 내일 오전이 될 가능성이 있습니다. <br /> <br />화이자는 미 식품의약국 FDA에 백신 안전성 데이터를 제출할 방침인데요. <br /> <br />3상 임상시험에서 나온 최종 결과 분석, 효험과 부작용에 대한 데이터가 안전 기준 충족 여부를 판단하는 주요 자료가 될 것으로 보입니다. <br /> <br /> <br />미 보건당국은 어떻게 움직이고 있습니까? <br /> <br />[기자] <br />백신의 긴급사용은 식품의약국 FDA 자문단의 권고를 거쳐 승인 여부가 결정되는데요. <br /> <br />FDA는 화이자와 모더나 백신에 대해 각각 자문단 회의 일정을 잡았습니다. <br /> <br />다음 달 8일에서 10일 가운데 하루는 화이자, 그리고 그다음 주중은 모더나입니다. <br /> <br />이에 따라, 빠르면 자문회 회의가 열리고 이틀 뒤쯤 백신 승인이 이뤄질 것으로 예상해볼 수 있습니다. <br /> <br />알렉스 에이자 미 보건복지부 장관의 얘기를 들어보시겠습니다. <br /> <br />[알렉스 에이자 / 미 보건복지부 장관 : 이제 몇 주 내로 미 FDA의 승인이 이뤄지고 공급 준비가 완료될, 안전하고 매우 효과적인 백신 2개가 있습니다.] <br /> <br />미국 정부는 화이자, 모더나와 각각 '선 구매' 계약을 체결한 상태인데요. <br /> <br />연말까지 2천만 명 분량의 백신을 두 회사로부터 확보할 것으로 보고 있습니다. <br /> <br />공식적인 최종 승인은 긴급사용이 승인되고 3개월 뒤쯤 이뤄질 전망입니다. <br /> <br /> <br />화이자 백신의 경우 냉동 보관해야 하는 만큼, 관계자들 사이에서는 초저온 유통 문제가 주요 현안으로 떠올랐죠? <br /> <br />[기자] <br />네, USA투데이가 전한 내용인데요. <br /> <br />화이자 백신의 보관과 운송을 위한 드라이아이스 수요가 급증세를 보이고 있다고 합니... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202011200843579763<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
