코로나19 백신 개발 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국, FDA에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청했습니다. <br /> <br />화이자는 긴급 사용 승인이 나는 대로 신속히 배포 작업에 들어갈 것이라고 밝혔습니다. <br /> <br />백신을 손꼽아 기다리는 전세계 상황은 악화일로입니다. <br /> <br />박상남 기자의 보도입니다. <br /> <br />[기자] <br />코로나19 백신을 공동 개발해온 화이자와 바이오엔테크가 현지시간으로 금요일 미 식품의약국, FDA에 긴급사용 승인을 신청했습니다. <br /> <br />전세계적인 코로나19 백신 개발 경쟁 속에 FDA에 긴급사용 승인 신청이 이뤄진 것은 이번이 처음입니다. <br /> <br />화이자는 다음 달(12월) 중순쯤 긴급사용 승인이 나올 것으로 기대하면서 승인을 받는 즉시 유통을 시작할 것이라고 밝혔습니다. <br /> <br />긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 필요 의약품의 신속한 사용을 목적으로 하는 일시적 조치입니다. <br /> <br />FDA의 긴급사용 승인이 떨어지면 의료 종사자와 고령자, 기저질환자 순으로 우선 접종이 이뤄질 전망입니다. <br /> <br />화이자는 2천5백만 명이 접종할 수 있는 분량인 5천만 회분의 백신을 올해 안에 준비한다는 계획입니다. <br /> <br />앞서 화이자는 개발 백신의 감염 예방효과가 95%에 달한다고 밝혔습니다. <br /> <br />임상시험에서 비슷한 수준의 감염 예방 효과가 확인된 미 제약사 모더나도 조만간 FDA에 긴급 사용 승인을 신청할 것으로 알려졌습니다. <br /> <br />[알렉스 에이자 / 미 보건복지부장관 : 12월 말까지 코로나19에 가장 취약한 미국인 2천만 명에게 접종할 수 있는 4천만 회분의 2가지 백신을 확보하게 될 것입니다] <br /> <br />화이자와 모더나가 올해안에 FDA로부터 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 받을 것이 확실시되는 가운데 전세계의 코로나19 확산 상황은 더욱 악화되고 있습니다. <br /> <br />미국은 최근 일주일간 하루에 16만명씩 확진자가 나오고 있고, 사망자는 1분에 1명꼴로 발생하고 있습니다. <br /> <br />로이터 통신은 겨울로 접어들며 전 세계적으로 4일마다 확진자가 100만 명씩 늘어나고 있다고 전했습니다. <br /> <br />하지만 백신 출시가 본격화되면서 머지않아 전세계의 코로나19 대유행을 종식시킬 수 있을 것이라는 기대감도 커지고 있습니다. <br /> <br />YTN 박상남입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202011210727110521<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
