코로나19 백신 개발의 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국식품의약국, FDA에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다. <br /> <br />화이자는 승인이 나면 곧바로 배포 작업에 들어갈 것이라고 밝혔습니다. <br /> <br />백신을 손꼽아 기다리는 전 세계 상황은 악화일로입니다. <br /> <br />국제부 연결해 자세한 얘기 들어보겠습니다. 김정회 기자! <br /> <br />좋은 소식인데요, 화이자와 바이오엔테크가 미국 FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고요? <br /> <br />[기자] <br />그렇습니다. 현지시각으로 20일 화이자와 바이오엔테크가 미국식품의약국 FDA에 긴급사용 승인을 신청했습니다. <br /> <br />긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적인 조치로, 정식절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않습니다. <br /> <br />화이자는 다음 달 중순 긴급사용이 승인될 것으로 기대하고 있다고 밝혔습니다. <br /> <br />또 승인될 경우 곧바로 유통을 시작할 예정이라고 덧붙였습니다. <br /> <br />화이자는 2천5백만 명이 접종할 수 있는 5천만 회 분량의 백신을 올해 안에 준비한다는 계획입니다. <br /> <br />FDA는 백신 승인을 논의하기 위한 자문위원회 회의를 다음 달 8일에서 10일 열 예정입니다. <br /> <br />화이자의 뒤를 이어 미 제약사 모더나도 조만간 긴급사용 승인을 신청할 것으로 보입니다. <br /> <br />영국 정부도 화이자가 개발한 코로나19 백신 승인 절차에 돌입했습니다. <br /> <br /> <br />백신 효능의 지속 여부와도 관련이 있을 것 같은데요, 코로나19에 한 번 걸리면 최소한 6개월 이내에는 재감염될 확률이 매우 낮다는 연구 결과가 나왔다고요? <br /> <br />[기자] <br />그렇습니다. 옥스퍼드대 연구팀이 그런 내용의 연구 결과를 의학 논문 사전 공개 사이트인 '메드아카이브'를 통해 발표했습니다. <br /> <br />연구팀은 지난 4월부터 30주 동안 코로나19 감염 위험이 큰 의료 종사자를 대상으로 코로나19 감염 여부를 추적했습니다. <br /> <br />추적 결과 기존 항체가 없던 만여 명 가운데 89명이 증상과 함께 코로나19에 감염된 것으로 나타났습니다. <br /> <br />반면 이전에 코로나19에 걸려 항체가 있는 천2백여 명 중에는 증상이 나타나면서 재감염된 사람이 한 명도 없었습니다. <br /> <br />또 항체가 없던 사람 중에서는 70여 명이 무증상 확진 판정을 받았지만, 항체를 보유한 사람 중에서는 3명만 별다른 증상 없이 재감염된 것으로 나타났습니다. <br /> <br />연구팀은 "이번 연구 결과는 적어도 짧은 기간에는 코로나19에 ... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202011211422368292<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
