화이자, 미 FDA에 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청 <br />백신 자문위원회, 12월 10일 개최…긴급사용 승인 논의 <br />"다음 달 중순 FDA 승인 기대…승인되면 곧바로 유통 시작" <br />모더나도 조만간 긴급사용 승인 신청할 듯<br /><br /> <br />코로나19 백신 개발의 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국식품의약국, FDA에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다. <br /> <br />화이자는 승인이 나면 곧바로 배포 작업에 들어갈 것이라고 밝혔습니다. <br /> <br />국제부 연결해 자세한 얘기 들어보겠습니다. 김정회 기자! <br /> <br />화이자와 바이오엔테크가 미국 FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했죠? <br /> <br />[기자] <br />현지시각으로 20일 우리 시간으로는 어젯밤입니다. <br /> <br />앞서 화이자는 개발 중인 백신의 3상 임상 중간 결과를 전하면서 11월 셋째 주쯤 FDA에 긴급사용 승인을 신청할 거라고 밝힌 바 있습니다. <br /> <br />그리고 최근 3상 최종결과 예방효과가 95%라고 발표하면서 조만간 긴급 사용 승인을 신청할 거라고 거듭 강조했습니다. <br /> <br />미 보건당국도 화이자 측이 신청하면 최대한 빨리 승인 여부를 결정하겠다며 신속 처리 방침을 밝혔는데 관련해서 미국식품의약품 FDA 산하 백신 및 생물학제제 자문위원회 회의가 12월 10일 열려 승인 여부를 논의합니다. <br /> <br />화이자는 다음 달 중순 긴급사용이 승인 여부가 최종 결정될 것으로 기대하고 있습니다. <br /> <br />승인되면 화이자는 곧바로 백신 유통에 들어갈 예정입니다. <br /> <br />화이자의 뒤를 이어 미 제약사 모더나도 조만간 긴급사용 승인을 신청할 것으로 보입니다. <br /> <br />영국 정부도 화이자가 개발한 코로나19 백신 승인 절차에 돌입했습니다. <br /> <br /> <br />백신 효능의 지속 여부와도 관련이 있을 것 같은데요, 코로나19에 한 번 걸리면 최소한 6개월 이내에는 재감염될 확률이 매우 낮다는 연구 결과가 나왔다고요? <br /> <br />[기자] <br />옥스퍼드대 연구팀이 그런 내용의 연구 결과를 의학 논문 사전 공개 사이트인 '메드아카이브'를 통해 발표했습니다. <br /> <br />연구팀은 지난 4월부터 30주 동안 코로나19 감염 위험이 큰 의료 종사자를 대상으로 코로나19 감염 여부를 추적했습니다. <br /> <br />추적 결과 기존 항체가 없던 만여 명 가운데 89명이 증상과 함께 코로나19에 감염된 것으로 나타났습니다. <br /> <br />반면 이전에 코로나19에 걸려 항체가 있는 천2백여 명 중에는 증상이 나타나면서 재감염된 사람이 한 명도 없었습니다. <br /> <br />또 항체가 없던 사람 중에서는 70여 명... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202011211609453228<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
