제넥신, 백신 1상·2상 초기 임상승인…SK도 최근 1상 승인 <br />식약처 "DNA 백신 1종 임상 1상시험 승인 심사 중" <br />셀트리온, 항체 치료제 임상 2단계…시험대상자 300명 모집 <br />셀트리온, 2상 결과 좋으면 긴급사용승인 신청 계획<br /><br /> <br />현재 국내에서 개발하고 있는 코로나19 백신 3종류는 모두 올해 안에 임상 시험에 들어가게 될 것이라고 방역 당국이 밝혔습니다. <br /> <br />코로나19 치료제도 개발이 순조롭게 진행되고 있다며 불안해 하지 말고 올겨울을 무사히 넘기자고 강조했습니다. <br /> <br />보도에 박홍구 기자입니다. <br /> <br />[기자] <br />방역 당국은 해외에서 코로나19 백신을 조달하는 것과는 별도로 국내 제약업체들도 백신 개발을 진행하고 있다고 밝혔습니다. <br /> <br />지난 6월 제넥신이 DNA 백신의 1상과 2상 초기 단계에 대해 임상 승인을 받았고, SK 계열사도 '합성 항원 백신'이 최근 1상 임상이 승인됐습니다. <br /> <br />또 다른 DNA 백신 1개도 임상시험이 신청돼 곧 승인될 것으로 보입니다. <br /> <br />[권준욱 / 중앙방역대책본부 제2부본부장 : 빠르면 연내에 모두 3종류의 국산백신 후보주 모두가 임상 착수도 가능할 수 있다고 판단하고 있습니다.] <br /> <br />국산 치료제 개발도 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있습니다. <br /> <br />셀트리온이 개발 중인 항체 치료제는 국내 환자 30명을 포함해 모두 3백 명의 시험대상자 모집을 완료하고 2단계 임상 시험을 진행하고 있습니다. <br /> <br />업체 측은 2상 시험 결과가 좋으면 3상에 앞서 식약처에 긴급사용승인을 신청할 것으로 알려졌습니다. <br /> <br />감염자의 혈액에서 혈장을 분리해 만드는 혈장 치료제는 현재까지 2천9백 명의 혈장을 확보하고 2상 임상시험을 진행하고 있습니다. <br /> <br />방역 당국은 코로나19 백신과 치료제 확보가 계획대로 진행되고 있다며 마지막 고비가 될 올 겨울을 무사히 넘기자고 당부했습니다. <br /> <br />그리고 또 다른 신종감염병이 다음에 유행하더라도 우리가 만든 치료제와 백신이 스스로를 지킬 수 있게 될 것이라고 강조했습니다. <br /> <br />YTN 박홍구입니다. <br /> <br /> <br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' YTN은 여러분의 소중한 제보를 기다립니다. <br />[카카오톡] YTN을 검색해 채널 추가 [전화] 02-398-8585 [메일] social@ytn.co.kr [온라인 제보] www.ytn.co.kr<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0103_202011242044386642<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
