<p></p><br /><br />그나마 희망을 주는 백신 관련 뉴스도 있습니다. <br> <br>예방효과가 최대 90%에 달한다는 글로벌 제약사 아스트라 제네카의 백신이 국내에서도 위탁 생산된다고 전해드렸습니다. <br> <br>우리도 이르면 내년 봄엔 맞을 수 있을 것이라는 관측이 나왔습니다. <br> <br>이상연 기자입니다. <br><br>[리포트]<br>우리 정부는 코로나19 백신의 신속한 허가를 위해, 정식 허가 신청 90일 전 임상 시험 직전까지의 자료를 제출 받아 사전 검토를 진행합니다.<br> <br>통상 180일 정도 걸리는 백신 사용 허가 심사를 90일까지 줄이기 위해서입니다. <br> <br>해외 백신 개발사 가운데 유일하게 아스트라제네카가 지난달 중순 신속 허가 심사를 신청했습니다. <br> <br>동물실험 등 전 임상단계 자료를 제출한 걸로 알려졌습니다. <br><br>식약처 관계자는 추후 정식 신청 후 심사 기간은 40일 정도로 단축될 걸로 기대하고 있다고 밝혔습니다.<br> <br>처음 신청 당시의 계획대로 진행된다는 가정 하에 날짜를 계산하면 사전 신청한 10월 중순으로부터 90일 뒤인 1월 중순 정식 허가 심사를 신청하고 40일 뒤면 국내 판매 허가가 나올 수 있다는 뜻입니다. <br> <br>아스트라제네카의 백신은 현재 국내 제약업체인 SK바이오사이언스가 생산하고 있습니다. <br> <br>정부가 협력의향서도 체결할 만큼 국내 확보 가능성이 높습니다. <br> <br>이런 가운데 국내 제약사인 셀트리온은 항체치료제 2상 시험을 진행하고 있습니다. <br> <br>[손영래 / 중앙사고수습본부 전략기획반장] <br>"국내 개발 중인 항체 치료제는 어제 2상 시험 환자 등록을 <br>완료하였습니다. 앞으로 추적관찰과 데이터 분석, 허가 신청 등 나머지 절차도 신속하게 추진할 계획입니다." <br> <br>셀트리온 측은 2상 중간 결과가 나오는대로 조건부 허가를 신청해 이르면 내년초 치료제를 공급할 계획이라고 밝혔습니다. <br> <br>채널A 뉴스 이상연입니다. <br> <br>영상취재 : 정승호 <br>영상편집 : 변은민
