미국식품의약국 FDA가 오늘 모더나의 코로나19 백신 긴급 사용을 승인했습니다. <br /> <br />유럽에선 연말연시 이동에 따른 확산을 막기 위해 고강도 봉쇄책을 잇따라 시행할 예정입니다. <br /> <br />취재 기자 연결해 알아봅니다. 김정회 기자! <br /> <br />FDA가 모더나 백신의 긴급사용을 승인했죠? <br /> <br />[기자] <br />네. 미국식품의약국 FDA가 모더나의 코로나19 백신 긴급 사용을 승인했습니다. <br /> <br />자문위가 긴급 사용 승인을 권고한 지 하루 만입니다. <br /> <br />본 접종까지는 질병통제예방센터 CDC 자문위원회의 접종 권고와 CDC 국장의 수용 서명을 더 거쳐야 하는데 이 절차도 주말 중 완료될 가능성이 커 보입니다. <br /> <br />이럴 경우 모더나 백신은 이르면 21일 접종이 시작될 것으로 전망됩니다. <br /> <br />모더나 백신이 보건당국의 승인을 받은 국가는 미국이 처음입니다. <br /> <br />미국은 화이자-바이오엔테크 백신에 이어 일반인에게 접종 가능한 두 번째 백신을 확보하게 되면서 백신을 통한 코로나19 극복 전략이 탄력을 더할 전망입니다. <br /> <br /> <br />각국의 백신 승인과 접종도 속도가 나고 있죠? <br /> <br />[기자] <br />10여 개국이 이미 화이자 백신에 대한 긴급 승인을 마쳤고 EU도 승인이 초읽기에 들어갔습니다. <br /> <br />오는 21일 유럽의약품청, EMA가 화이자 백신에 대한 긴급사용 승인 여부를 결정하기 위한 회의를 엽니다. <br /> <br />회의에서는 승인 권고가 바로 나올 거로 보이는데 이럴 경우 EU 집행위원회도 곧 승인 결정을 내릴 전망입니다. <br /> <br />EU 집행위가 승인하면 각 회원국은 즉시 백신 접종에 들어가게 됩니다. <br /> <br />폰데어라이엔 EU 집행위원장의 제안에 따라 27개 회원국은 27일 일제히 접종을 시작할 것으로 보입니다. <br /> <br />세 종류의 백신 구매 계약을 완료한 브라질도 내년 2월 접종 개시를 선언했습니다. <br /> <br /> <br />각국이 백신 승인과 접종에 속도를 낼 수밖에 없는 게 지금 어느 나라나 코로나19의 확산세와 이로 인한 피해가 심각하기 때문인 것 같습니다. <br /> <br />유럽은 결국 연말연시 고강도 봉쇄책 시행에 나서기로 했죠? <br /> <br />[기자] <br />말씀하신 대로 코로나19 발생 1년이 다 돼 가고 있지만, 바이러스의 전파력은 더 세졌고, 각국은 이로 인한 확진자 발생이나 집단 감염, 사망자 증가, 의료체계 한계 등 심각한 상황에 부딪히고 있습니다. <br /> <br />미국이 상황은 가장 심각하지만 인도, 유럽도 증가세가 꺾이지 않고 폭증세입니다. <br /> <br />독일의 경우 현재 전면 봉쇄가 시행되는 데도 어제 신규 확진자... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202012191256426662<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
