EU, 모더나 백신 승인…화이자에 이어 두번째<br /><br />[앵커]<br /><br />유럽연합이 미국 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신을 승인했습니다.<br /><br />지난달 미국 제약사 화이자와 독일 바이오 엔테크의 백신에 이어 두 번째 승인입니다.<br /><br />유럽 내 백신 접종이 속도를 낼 것으로 보입니다.<br /><br />브뤼셀에서 김정은 특파원입니다.<br /><br />[기자]<br /><br />유럽연합, EU 행정부 격인 집행위원회가 미국 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신 사용을 공식 승인했습니다.<br /><br />EU 집행위는 유럽의약품청이 해당 백신의 조건부 판매 승인을 권고한 지 몇 시간 만에 공식 승인 결정을 내렸습니다.<br /><br />이는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오 엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인한 데 이어 두 번째입니다.<br /><br />이번 모더나 백신 승인은 코로나19 확산이 계속되는 상황에서 백신 접종이 신속하게 이뤄지지 못하고 있다는 비판이 고조되고 있는 가운데 나온 것입니다.<br /><br />EU 내에서 백신 접종이 시작된 이래 지난 일주일 동안 백신을 맞은 유럽인은 수십만 명 수준이라고 로이터통신은 전했습니다.<br /><br />유럽의약품청은 당초 모더나 백신 평가 회의를 오는 12일 열 계획이었지만 신속한 승인을 요구하는 회원국들의 압박 속에 일정을 앞당겨 승인 권고를 내렸습니다.<br /><br />모더나는 자사 백신 3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났다고 밝히고 긴급 사용 승인을 신청했습니다.<br /><br />모더나 백신은 영하 70도의 초저온 냉동을 필요로 하는 화이자 백신과 달리 영하 20도로 보관할 수 있어 유통과 보관이 좀 더 용이하다는 평가입니다.<br /><br />화이자 백신의 경우 공식 승인이 난 후 일주일도 채 되지 않아 첫 접종을 시작해, 모더나 백신 역시 조만간 접종이 이뤄질 것으로 보입니다.<br /><br />백신 접종은 EU 회원국마다 조금씩 기준이 다르지만, 최전선 의료 종사자와 고령자 요양원 거주자 등을 최우선 대상으로 해서 단계적으로 이뤄질 예정입니다.<br /><br />브뤼셀에서 연합뉴스 김정은입니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
