식약처 '1회 접종' 얀센 코로나 백신 허가심사 착수<br /><br />식품의약품안전처는 미국 얀센사가 코로나19 백신 품목허가를 신청해 허가심사에 착수했다고 밝혔습니다.<br /><br />이 백신은 1회 투여 용법으로 개발된 바이러스 벡터 백신으로 정부는 600만명분에 대한 도입 계약을 완료해 2분기부터 본격적으로 국내에 들어올 계획입니다.<br /><br />식약처는 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회로 이어지는 외부 전문가 '3중' 조언을 받아 안전성과 효과성을 확인한 뒤 허가 여부를 결정할 예정입니다.<br /><br />앞서 미국 식품의약국 FDA는 현지시간 26일 얀센 백신을 미국 내 세 번째 코로나 백신으로 긴급사용승인 권고했습니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
