미국식품의약국 FDA가 현지 시간 27일 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 외신들이 보도했습니다. <br /> <br />FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 표결을 통해 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대해 19세 이상 성인에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용했습니다. <br /> <br />남은 절차는 미국질병통제예방센터 CDC 자문위원회의 논의와 CDC의 최종 승인입니다. <br /> <br />CDC 자문위원회는 현지 시간 28일 회의를 열어 접종 권고 여부를 결정합니다. <br /> <br />CDC의 최종 승인까지 나게 되면 존슨앤드존슨은 화이자, 모더나에 이어 미국인에게 맞힐 수 있는 세 번째 코로나19 백신이 됩니다. <br /> <br />존슨앤드존슨의 코로나19 백신은 접종 4주 후 예방률이 66%로 보고돼 화이자, 모더나 백신보다는 낮은데 중증 예방 효과는 85%로 높고 남아공 변이 바이러스에도 효과가 있는 것으로 나타났습니다. <br /> <br />또 1회 접종 방식이란 점, 냉장 보관해도 된다는 점이 장점으로 꼽혀 왔습니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202102282220537478<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
