아스트라제네카가 다음 달 중 미국 FDA에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다. <br /> <br />미국에서 진행한 임상 3상 시험 결과 논란이 됐던 혈전 생성 위험성도 없다는 설명인데, 불안감을 불식시킬 수 있을지 주목됩니다. <br /> <br />국제부 조수현 기자와 함께 자세한 소식 살펴봅니다. 어서 오세요. <br /> <br />먼저 방금 들어온 속보부터 하나 살펴보죠. <br /> <br />미국 콜로라도주의 한 슈퍼마켓에 총격범이 있다는 신고가 접수됐다고요? <br /> <br />[기자] <br />그렇습니다. 콜로라도주 볼더의 한 슈퍼마켓에서 총성이 들렸다는 신고가 접수됐습니다. <br /> <br />3명이 슈퍼마켓 주차장과 마켓 입구에 엎드려 있다는 증언이 나왔습니다. <br /> <br />하지만 이들이 총격을 받은 건지는 아직까지 파악이 되지 않고 있습니다. <br /> <br />따라서 경찰이 현장에 출동해서 현재 자세한 상황을 파악 중입니다. <br /> <br />그리고 인명피해 여부도 아직까지는 정확하게 확인이 되지 않고 있어서요, 이 내용은 들어오는 대로 다시 정리해 드리겠습니다. <br /> <br /> <br />아스트라제네카가 머지않아 미국에 긴급사용 승인을 신청한다고요? <br /> <br />[기자] <br />아스트라제네카 바이오의약품 사업부의 루드 도베어 사장이 CNBC와의 인터뷰에서 밝힌 내용인데요. <br /> <br />4월 전반부에, 미 식품의약국에 긴급사용 승인을 신청한다는 겁니다. <br /> <br />도베어 사장은 승인이 신속하게 이뤄진다고 가정할 경우 아스트라제네카가 승인 직후 3천 만회 접종분을 인도하길 바란다고 말했습니다. <br /> <br />미국 FDA는 전 세계에서 가장 인정받는 의약품 규제 당국이죠. <br /> <br />FDA 승인이 늦어지고 있는 점도 아스트라제네카 백신에 대한 불신의 원인이 되고 있는 것으로 분석됩니다. <br /> <br />때문에 FDA 승인이 날 경우, 유럽과 아시아 등 다른 지역에서 이 백신에 대한 신뢰도를 높이는 데 도움이 될 것으로 보입니다. <br /> <br />반면, FDA가 승인을 안 할 경우 안전성 논란이 더 커질 수 있습니다. <br /> <br />지금까지 FDA는 화이자, 모더나, 존슨앤드존슨 등 3개 백신의 긴급사용을 승인한 상태입니다. <br /> <br /> <br />이 계획에 맞춰서 아스트라제네카가 미국에서 진행한 3상 임상시험 결과도 내놓았는데, 어떤 내용이 담겼나요? <br /> <br />[기자] <br />미국의 임상시험에는 3만2천여 명이 참여했습니다. <br /> <br />이중 약 2만 명은 백신을 접종하고 나머지는 위약을 투약해 비교하는 방식으로 이뤄졌는데요. <br /> <br />임상 참가자의 20%가량이 65세 이상의 고령자였고, 60%가량은 기저질환자였습니다. <br /> ... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202103230847275930<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
