EMA 안전성위원회, 얀센 백신에 대한 평가 결과 도출 <br />"얀센 백신, 희귀 혈전과 관련됐을 가능성 있다" <br />"얀센 백신 제품에 혈전 가능성에 대한 경고 추가해야" <br />한, 유럽과 미 보건당국 평가 결과 지켜보며 접종 결정할 듯<br /><br /> <br />우리나라가 도입할 계획인 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 계열사 얀센 백신과 관련한 유럽의약품청, EMA의 평가 결과가 나왔습니다 <br /> <br />유럽의약품청은 얀센 백신이 특이 혈전 사례와 관련 가능성이 있다고 판단하고 얀센 백신의 제품에 혈전 가능성에 대한 경고를 추가해야 한다고 결정했습니다. <br /> <br />국제부 연결합니다. 강성옥 기자! <br /> <br />얀센 백신 제품에 이상 혈전 가능성에 대한 경고를 추가해야 한다는 결론인데 사실상 접종을 허용한 것으로 봐야겠죠? <br /> <br />[기자] <br />네 그렇습니다. 유럽의약품청, EMA 안전성위원회는 얀센 백신이 이미 미국에서 보고된 특이 혈전 사례와 관련됐을 가능성이 있다고 판단했습니다. <br /> <br />그러면서 이상 혈전 가능성에 대한 경고를 얀센 제품 정보에 추가해야 한다고 권고했습니다. <br /> <br />안정성위원회는 비정상적인 혈전이 발생했다는 미국발 8건의 보고를 포함해 현재 이용 가능한 모든 증거를 고려했다고 밝혔습니다. <br /> <br />지난 13일 기준으로 미국에서 7백만 명 이상이 얀센 백신을 접종했습니다. <br /> <br />혈전증 발생 사례는 예방접종 후 3주 이내에 60세 미만에서 발생했고 여성이 많았습니다. <br /> <br />EMA 안정성위원회의 이번 결정은 매우 드문 혈전증 부작용의 우려가 있지만 접종의 이익이 더욱 큰 만큼 접종해도 된다는 입장으로 해석됩니다. <br /> <br />이에 앞서 미 식품의약국, FDA와 질병통제예방센터, CDC는 지난 13일 얀센 백신 접종자들 중 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했습니다. <br /> <br />이후 미국을 비롯한 세계 곳곳에서 이 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하는 결정이 잇따랐습니다. <br /> <br />미 CDC는 현지시간 23일 자문위원단 회의를 열어 얀센 백신의 접종 재개 여부와 방식을 결정할 예정입니다. <br /> <br />우리나라는 얀센과 개별 협상을 통해 600만 명분을 선구매 계약했습니다. <br /> <br />얀센 백신은 두 번 접종해야 하는 다른 백신과 달리 한 번만 맞아도 평균 예방 효과가 66%이고 냉장보관이 가능한 점 등이 장점으로 평가받았습니다. <br /> <br />하지만 아스트라제네카 백신과 같은 방식인 아데노바이러스 전달체 백신으로 혈전 부작용 사례가 보고되면서 접... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202104210058435715<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
