WHO, 中 시노팜 백신 긴급사용 승인…비서구권 처음 <br />WHO, 시노백·스푸트니크 백신 긴급사용 승인 검토 <br />화이자, 미국 FDA에 백신 정식 승인 요청 <br />"FDA 정식 승인받으면 백신 시장 판매 가능"<br /><br /> <br />세계보건기구가 중국 제약사 시노팜이 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했습니다. <br /> <br />미국의 주력 백신을 공급한 화이자는 미 식품의약국에 정식 승인을 요청했습니다. <br /> <br />취재기자 연결합니다. 조수현 기자! <br /> <br />세계보건기구가 비서구권 국가에서 개발된 백신에 대해 긴급승인을 사용을 승인한 것은 이번이 처음이죠? <br /> <br />[기자] <br />그렇습니다. <br /> <br />세계보건기구의 긴급사용 승인은 화이자와 모더나, 아스트라제네카, 인도 세럼연구소, 얀센에 이어 시노팜이 여섯 번째가 됐습니다. <br /> <br />이로써 시노팜 백신은 코로나19 백신 공동 구매와 배분을 위한 국제 프로젝트, 코백스를 통해 공급이 가능해졌습니다. <br /> <br />WHO의 전문가 자문단은 시노팜 백신을 18세 이상 성인을 대상으로 3,4주 간격으로 2회 접종할 것을 권고했습니다. <br /> <br />유증상자와 입원 환자에 대한 효능은 79%라고 추정했습니다. <br /> <br />WHO는 또다른 중국산 제품인 시노백 백신과 러시아 스푸트니크 백신에 대해서도 긴급사용 승인 여부를 검토하고 있습니다. <br /> <br />시노백에 대한 결과는 수일 내 나올 것으로 전망되는 가운데, 러시아 백신은 시간이 조금 더 걸릴 것으로 알려졌습니다. <br /> <br /> <br />이런 가운데 화이자는 미국 식품의약국 FDA에 정식 승인을 요청했다고요? <br /> <br />[기자] <br />네, 화이자는 16세 이상 성인에 대한 자사 백신 사용을 정식 승인받기 위해 효능과 안전성에 대한 자료를 FDA에 제출했습니다. <br /> <br />FDA에 코로나19 백신에 대한 정식 승인을 요청한 것은 화이자가 최초입니다. <br /> <br />화이자는 지난해 12월 FDA로부터 긴급사용을 승인받았습니다. <br /> <br />뉴욕타임스는 화이자가 정식 승인을 받게 된다면 다른 의약품처럼 백신을 직접 시장에 판매할 수 있게 된다고 설명했습니다. <br /> <br />이와 함께, 회사나 정부 기관 등이 피고용자에게 백신 접종 증명을 요구하는 행위에 대한 법적인 근거도 마련됩니다. <br /> <br />이에 대해 앨버트 불라 화이자 CEO는 성명을 통해 "미국 정부와의 협력을 통해 지난해 12월부터 수많은 미국인에게 백신을 접종한 사실이 자랑스럽다"며 정식 승인을 기대한다는 입장을 밝혔습니다. <br /> <br />정식 승인 절차는 앞으로 몇 달이 걸릴 것으로 보입니다. <br /> <br />화이자와 함께 미국... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202105081010120960<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
