세계보건기구가 중국 제약사 시노팜이 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했습니다. <br /> <br />미국의 주력 백신을 공급한 화이자는 미 식품의약국에 정식 승인을 요청했습니다. <br /> <br />조수현 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />세계보건기구가 중국 시노팜의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인했습니다. <br /> <br />화이자와 모더나, 아스트라제네카, 인도 세럼연구소, 얀센에 이어 여섯 번째이자, 비서구권 국가에서 개발된 백신으로는 처음입니다. <br /> <br />[테워드로스 아드하놈 거브러여수스 / WHO 사무총장 : (시노팜 백신은) WHO로부터 안전성과 효능, 품질을 검증받은 여섯 번째 백신이 됐습니다.] <br /> <br />이로써 시노팜 백신은 코백스를 통한 공급이 가능해졌습니다. <br /> <br />WHO의 전문가 자문단은 시노팜 백신을 18세 이상 성인을 대상으로 3,4주 간격으로 2회 접종할 것을 권고했습니다. <br /> <br />유증상자와 입원 환자에 대한 효능은 79%라고 추정했습니다. <br /> <br />WHO는 또다른 중국산 제품인 시노백 백신과 러시아 스푸트니크 백신에 대해서도 긴급사용 승인 여부를 검토하고 있습니다. <br /> <br />이런 가운데 화이자는 미국 식품의약국 FDA에, 자사 백신을 정식 승인받기 위한 자료를 제출했습니다. <br /> <br />FDA에 코로나19 백신에 대한 정식 승인을 신청한 것은 화이자가 최초로, 관련 절차는 앞으로 몇 달 소요될 것으로 보입니다. <br /> <br />뉴욕타임스는 화이자가 정식 승인을 받게 되면 다른 의약품처럼 백신을 직접 시장에 판매할 수 있게 된다고 설명했습니다. <br /> <br />화이자와 함께 미국의 주요 백신을 공급한 모더나도 이번 달 내로 FDA에 정식 승인을 요청할 계획이어서, 관련 소식도 주목됩니다. <br /> <br />YTN 조수현입니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202105082201292877<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
