ANKARA'da, Zehra ve Burak Özkesemen çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan çocukları Berinay'ın (1), sağlığına kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerekiyor. <br> Zehra Özkesemen, tedavi için gereken 2,3 milyon doların kampanya kapsamında yüzde 10'unun toplandığını belirterek, Her an çocuğumuzu kaybetme korkusu yaşıyoruz dedi.<br>Zehra- Burak Özkesemen çifti, 1 yıl önce dünyaya gelen kızları Berinay'ı 4 aylıkken hareketlerindeki yavaşlığı fark edince hastaneye götürdü. Yapılan genetik test sonucu Berinay'a SMA Tip 1 teşhisi koyuldu. Sosyal Güvenlik Kurumu'nca (SGK) karşılanan 'Spinraza' tedavisine başlanan Berinay'ın sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için 2 yaş altı SMA hastalarına ABD'de uygulanan gen tedavisi olması gerekiyor. Tedavi için 2,3 milyon dolara ihtiyacı olan aile, 15 Aralık'ta yardım kampanyası başlattı ancak 6 aylık sürede gereken paranın sadece yüzde 10'u toplanabildi. Haber</a><br /><br />https://www.haberler.com/berinay-in-umudu-gen-tedavisinde-14183799-haberi/
