미국 보건당국이 곧 화이자 백신을 정식 승인할 예정이고, 모더나 백신에 대해서는 심근염 부작용 관련 조사에 착수했습니다. <br /> <br />인도에서는 세계 최초로 DNA를 기반으로 한 코로나19 백신의 긴급사용이 승인됐습니다. <br /> <br />조수현 기자가 보도합니다. <br /> <br />[기자] <br />화이자 백신에 대한 미국 식품의약국 FDA의 전면 승인이 임박했습니다. <br /> <br />뉴욕타임스는 FDA가 현지 시각 22일 승인을 목표로 서류 작업과 막판 협상을 진행 중이라고 전했습니다. <br /> <br />이번 승인은 아직 접종하지 않은 사람들에게 백신의 안전성과 효과를 알리고, 백신 의무화 시행을 더욱 수월하게 할 것이라는 평가입니다. <br /> <br />FDA는 CDC와 함께, 모더나 백신에 대한 부작용 조사도 벌이고 있습니다. <br /> <br />드물지만, 30세 이하 남성에게서 심근염 부작용을 일으킬 수 있다는 캐나다 정부의 새로운 자료에 따른 겁니다. <br /> <br />미 보건당국은 그러나, 백신들의 감염 예방 효과를 강조하며 연일 접종을 당부하고 있습니다. <br /> <br />[로셸 월렌스키 / 미국 질병통제예방센터(CDC) : 한가지는 명확합니다. 백신을 맞으면 병원에 가는 상황을 피하고 목숨을 살릴 수 있다는 것입니다.] <br /> <br />이런 가운데 인도에서는 정부가 12세 이상을 대상으로, DNA 기반 백신의 긴급사용을 승인했습니다. <br /> <br />'자이코브-디'라는 이름의 이 백신은 인도 제약사 '자이더스 캐딜라'가 개발했습니다. <br /> <br />플라스미드-DNA를 활용해 스파이크 단백질에 대한 면역 반응을 자극하는 방식입니다. <br /> <br />또, 주삿바늘 대신 미국산 고속분사 주사시스템 '트로피스'로 3차례 접종하는 게 특징입니다. <br /> <br />1차 접종 후 28일차에 2차 접종을, 56일차에 3차 접종을 해야 합니다. <br /> <br />제약사 측은 2만8천 명을 대상으로 한 임상시험 결과 66.6%의 예방 효과가 나타났다고 밝혔는데, 국제사회에서는 어떤 평가가 나올지 주목됩니다. <br /> <br />YTN 조수현입니다.<br /><br />YTN 조수현 (sj1029@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202108212208087568<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
