지엔티파마, 국내 최초 뇌졸중 치료제 임상 3상 개시<br /><br />신약개발업체인 지엔티파마는 오늘(31일) 뇌졸중 치료제로 개발 중인 넬로넴다즈가 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.<br /><br />국내에서 개발된 뇌졸중 신약의 임상 3상 승인은 이번이 처음이고 캐나다의 노노사에 이어 세계에서 두번째입니다.<br /><br />지엔티파마는 서울아산병원 등 전국 23개 대학병원에서 중등도 및 중증 허혈성 뇌졸중 환자 496명을 대상으로 장애개선과 뇌신경세포 보호효과를 검증하게 됩니다.<br /><br />넬로넴다즈는 활성산소를 제거하는 신물질로 뇌졸중 후 뇌신경세포의 사멸을 방지하는 다중표적 뇌신경세포 보호 약물입니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
