ANTALYA'da, ailesi dışında hiç kimseye ve hiç bir eşyaya dokunamayan, 'al', 'ver', 'anne', 'baba' gibi çok basit kelimeleri bile söyleyemeyen 'Mutlu Kukla Sendrom'lu 4 yaşındaki Melisa'nın ailesinin tek isteği, kızlarının ne istediğini anlayabilmek. <br> Bunun için eğitim desteği bekleyen aile, devletin imkanlarının kısıtlı olduğunu, bu sendroma sahip çocukların sürekli eğitim alması gerektiğini söyledi.<br>Antalya'da 2017 yılında dünyaya gelen Melisa Ufacık, normal bebekler gibi olmadığını, meme ememediğini, başını tutamadığını fark eden ailesi tarafından götürüldüğü hastanede 8 aylıkken 'Gevşek Bebek Sendromu' (Hipotonik Bebek) tanısı aldı. Fizik tedavi başlanan Melisa, 2 yıl sonunda adım atmaya başladı. Bu süreçte hastalığının kesin tanısının konulabilmesi için bir dizi tetkikten geçirilen minik kız 3 yaşındayken, 'Mutlu Kukla Sendromu' ya da 'Angelman Sendrom'lu olduğu belirlendi. Haber</a><br /><br />https://www.haberler.com/ailesinin-tek-istegi-melisa-nin-ne-istedigini-14386230-haberi/
