미국 식품의약국, FDA 자문위원회가 일반인 전체를 대상으로 한 코로나19 백신 추가 접종은 반대했습니다. <br /> <br />다만 고령자와 중증을 앓을 위험이 큰 취약층에게는 추가 접종을 맞히라고 권고했습니다. <br /> <br />조승희 기자의 보도입니다. <br /> <br />[기자] <br />FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 16세 이상을 상대로 한 추가 접종 승인에 대해 반대했습니다. <br /> <br />표결 결과 16 대 2로 화이자 백신 추가 접종 승인안이 부결된 겁니다. <br /> <br />자문위의 결정은 권고안으로 법적 구속력은 없습니다. <br /> <br />이 권고안을 토대로 FDA는 곧 최종 결정을 내릴 예정입니다. <br /> <br />표결에 앞서 FDA와 CDC 관리 등 위원들은 치열한 논쟁을 벌였습니다. <br /> <br />찬성하는 측은 다른 백신들도 대부분 그렇다며 감염 확산 억제에 중요한 효과가 있다고 주장했습니다. <br /> <br />[피터 마크스 / FDA 백신 조정관 : 6개월에 추가적인 백신 접종의 필요성은 면역 체계에 대한 지식과 다른 백신에 대한 경험을 보면 놀랄 일이 아닙니다.] <br /> <br />반대하는 측은 이스라엘과 영국의 연구 결과로는 중증 위험성이 뚜렷한 경우가 아닌 광범위한 추가 접종에 대해서는 데이터가 부족하다고 평가했습니다. <br /> <br />[헤일리 간스 / 백신과 관련 생물학 제품 자문위원 : 몇 가지 핵심 사항이 당장은 증거가 부족한데도 FDA가 증거의 총체성을 살펴보라고 요청한 것이 충격적입니다. 그 가운데 하나는 세 번째 투약으로 실제로 얻을 수 있는 안전과 관련한 매우 강력한 데이터입니다.] <br /> <br />결론적으로 데이터가 모자란다는 주장이 설득력을 얻은 셈입니다. <br /> <br />FDA는 전통적으로 자문단의 권고를 수용해 왔다고 뉴욕타임스는 설명했습니다. <br /> <br />그런 만큼 다음 주부터 추가 접종을 시작하겠다는 바이든 행정부의 계획에 차질이 빚어질 가능성이 커졌습니다. <br /> <br />YTN 조승희입니다.<br /><br />YTN 채문석 (chaems@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202109181101067017<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
