화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국 FDA에 5~11세 어린이들에 대한 코로나19 백신 임상시험 데이터를 제출했습니다. <br /> <br />최근 부스터샷 접종이 시작된 미국에서는 지난 주말 동안에만 40만여 명이 부스터샷을 맞은 것으로 집계됐습니다. <br /> <br />국제부 조수현 기자와 함께 자세한 소식 살펴봅니다. 어서 오세요. <br /> <br />화이자가 며칠 전 예고한 대로 FDA에 어린이 백신 임상 데이터를 제출했군요? <br /> <br />[기자] <br />화이자와 바이오엔테크는 현지 시각 29일, 5~11세 어린이들에 대한 백신 임상 데이터를 FDA에 제출했다고 밝혔습니다. <br /> <br />그러면서, 미 보건당국에 향후 몇 주 안에 해당 연령대 어린이들에 대한 백신 긴급사용 승인을 신청할 예정이라고 설명했습니다. <br /> <br />앞서 두 회사는 5~11세 어린이 2천268명을 대상으로 성인 기준 투여량의 3분의 1인 10마이크로그램의 백신을 3주 간격으로 두 차례 투여했는데요. <br /> <br />그 결과, 이들 어린이에게서도 12세 이상만큼 강한 수준의 바이러스 항체를 생성했다고 발표했습니다. <br /> <br />부작용은 접종 부위 통증이나 발열 등 보통 10대들에서 나타나는 증상과 비슷하거나 더 적었고요. <br /> <br />심근염과 같은 희귀 부작용 사례는 없었다고 화이자는 밝혔습니다. <br /> <br /> <br />FDA 승인은 언제쯤 이뤄질 것으로 예상해볼 수 있을까요? <br /> <br />[기자] <br />앞서 12~15세 청소년에 대한 백신 긴급사용 신청 당시 상황을 보면요. <br /> <br />화이자-바이오엔테크가 긴급사용을 신청한 지 한 달여 만에 승인을 받았습니다. <br /> <br />따라서 5~11세 어린이에 대한 긴급사용도 이르면 10월 말에 승인될 가능성이 있는 것으로 전망되고 있습니다. <br /> <br />어린이들은 상대적으로 중증 코로나19로 발전하는 경우가 적지만요. <br /> <br />취약층을 비롯한 다른 사람들에게 바이러스를 전파할 수 있다는 점에서 아이들의 백신 접종도 중요한 방역 과제로 거론돼왔습니다. <br /> <br />향후 5~11세도 백신을 맞을 수 있게 되면 델타 변이 유행과 가을학기 대면 수업 속에서 어린이 감염 확산세를 잡을 수 있을 것이라는 기대가 나오고 있습니다. <br /> <br />화이자와 바이오엔테크는 미국 외에 유럽연합을 비롯한 다른 나라 보건당국에도 어린이 임상시험 데이터를 제공할 방침입니다. <br /> <br />아울러 생후 6개월에서 만 2세까지 영유아들에 대한 임상 데이터는 올해 4분기에 나올 예정입니다. <br /> <br /> <br />현재 미국에서는 12세 이상을 대상으로 백신 접종이 이뤄지고 있는데, 접종률... (중략)<br /><br />YTN 조수현 (sj1029@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202109290847348981<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
