유럽의약품청이 18세 이상에 대한 화이자 백신의 3번째 접종 이른바 '부스터샷'을 승인했습니다. <br /> <br />존슨 앤 존스의 얀센 백신도 조만간 미 FDA에 부스터샷 승인을 신청해 오는 15일 FDA 자문위원회에서 모더나 백신과 함께 승인 여부를 논의할 예정입니다. <br /> <br />이동헌 기자의 보도입니다. <br /> <br />[기자] <br />'부스터샷' 승인을 미뤄오던 유럽의약품청이 현지시각 4일 화이자 백신의 3번째 접종을 승인했습니다. <br /> <br />18세 이상으로 2번째 접종 후 6개월이 지나면 부스터샷을 맞을 수 있도록 했습니다. <br /> <br />부스터샷 효과에 대한 논란으로 65세 이상 고령자와 고위험군으로 접종 대상을 제한한 미 FDA보다 부스터샷 접종 대상을 더 늘렸습니다. <br /> <br />유럽의약품청은 부스터샷 이후 항체가 증가한 데이터를 평가했으며 심근염 같은 부작용은 나타나지 않았다고 밝혔습니다. <br /> <br />다만 부스터샷 실시 여부는 EU 회원국 차원에서 보건 당국에 의해 결정될 것이라고 전했습니다. <br /> <br />이와는 별개로 유럽의약품청은 장기 이식 등으로 면역력이 크게 떨어진 사람의 경우 2차 접종 후 28일이 지나면 3번째 접종을 허용하기로 했습니다. <br /> <br />화이자 백신과 모더나 백신 모두 가능합니다. <br /> <br />이들에 대한 3차 접종이 코로나19에 대한 면역력을 얼마나 증가시킬지 직접적인 증거는 없지만, 최소한 일부 환자에게는 효과가 기대된다며 승인 이유를 밝혔습니다. <br /> <br />한차례 접종으로 끝나는 얀센 백신도 조만간 미 식품의약국 FDA에 '부스터샷' 승인을 신청할 것이라고 뉴욕타임스가 전했습니다. <br /> <br />미국에선 천5백만 명 이상이 얀센 백신을 맞았습니다. <br /> <br />따라서 오는 15일 열리는 FDA 자문위원회에서 이미 승인을 신청한 모더나 백신과 함께 얀센 백신의 부스터샷 승인 여부가 논의될 예정입니다. <br /> <br />YTN 이동헌입니다.<br /><br />YTN 이동헌 (dhlee@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202110050406051298<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
