유럽의약품청이 국내 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 사용 승인을 권고했습니다. <br /> <br />최종 승인 결정이 내려지면 최악의 코로나19 확산세를 겪고 있는 유럽에서 중증 환자를 줄이는 데 적잖은 도움을 줄 것으로 외신들은 기대했습니다. <br /> <br />보도에 김형근 기잡니다. <br /> <br />[기자] <br />셀트리온은 지난달 초 유럽의약품청 EMA에 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 판매승인을 신청했습니다. <br /> <br />렉키로나는 정맥에 주사하는 방식으로 사용하는 치료제입니다. <br /> <br />EMA 산하 약물사용자문위원회는 면밀한 검토 끝에 렉키로나의 사용 승인을 권고했습니다. <br /> <br />자문위는 산소 공급 치료가 필요 없지만 중증으로 발전할 가능성이 있는 코로나19 환자 치료에 사용을 추천했습니다. <br /> <br />자문위는 임상 자료 검토 결과 렉키로나의 치료 효과가 높았다고 설명했습니다. <br /> <br />위약 투여 환자 중 11%가 중증으로 발전한 데 비해 레키로나 투여 환자는 3%만 중증으로 발전했다는 겁니다. <br /> <br />자문위는 또 미국 제약사 리제네론의 항체 치료제 '로나프레베'도 사용 승인을 권고했습니다. <br /> <br />자문위는 "두 치료제가 가진 효능이 위험성을 능가한다고 결론 내렸다"고 설명했습니다. <br /> <br />또 이번 권고안을 유럽연합 EU 집행위에 보내 구속력 있는 결정이 빨리 이뤄질 수 있도록 하겠다"고 덧붙였습니다. <br /> <br />두 항체 치료제가 최종 승인될 경우 EU 승인 치료제는 3종으로 늘어납니다. <br /> <br />지금까지는 미국 제약사 길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 유일하게 승인됐습니다. <br /> <br />현재 유럽은 방역조치 완화 뒤 전례 없는 코로나 확산사태를 겪고 있습니다. <br /> <br />이런 상황에서 두 치료제는 중증 환자의 증가를 막는데 적잖은 도움을 줄 것으로 외신들은 기대했습니다. <br /> <br />YTN 김형근입니다.<br /><br />YTN 김형근 (hkkim@ytn.co.kr)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202111120418168675<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
