셀트리온 코로나 치료, 유럽서 '승인 권고' 획득<br /><br />[앵커]<br /><br />국내 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제가 유럽의약품청 자문기구로부터 승인 권고 의견을 받았습니다.<br /><br />자문단의 승인권고는 사실상 승인을 의미하기 때문에, 앞으로 한두 달 안에 유럽의약품청의 승인을 받은 첫 국산 항체 치료제가 나올 것으로 기대됩니다.<br /><br />방주희 PD가 전해드립니다.<br /><br />[리포터]<br /><br />국내 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'가 유럽 의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 '승인 권고' 의견을 받았습니다.<br /><br />자문위원회는 셀트리온의 렉키로나와 미국 제약사 리제네론의 '로나프레베' 등 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다.<br /><br />렉키로나 적용 대상은 만 18세 이상 확진자 중 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고 중증으로 전환할 위험이 없는 환자로, 정맥을 통해 약물을 투여하게 됩니다.<br /><br />자문단의 승인권고는 사실상 유럽의약품청 승인을 의미하는 것으로, 유럽연합 집행위원회는 자문위원회 의견을 토대로 통상 1∼2개월 내에 정식 품목허가 여부를 발표하게 됩니다.<br /><br />렉키로나가 최종 사용 승인을 받으면 유럽의약품청 승인을 획득한 최초의 국산 항체 신약이 됩니다.<br /><br />승인 권고 절차가 진행되는 동안 이들 항체치료제는 유럽연합 내에서 이미 코로나19 환자들에게 적용 가능하다고 로이터통신은 전했습니다.<br /><br />유럽에서는 실내활동이 증가하는 겨울철을 앞두고 코로나19가 무서운 기세로 확산하고 있습니다.<br /><br />신규 확진자 수가 급격하게 늘어나고 있는 독일에서는 코로나 유행 이후 처음으로 5만 명이 넘는 하루 확진자가 나왔습니다.<br /><br />네덜란드, 오스트리아 등에서도 신규 확진자가 역대 최대치를 기록하자 백신 미접종자에 대한 봉쇄 정책을 실시 또는 검토하고 있습니다.<br /><br />이미 모든 근로 사업장을 대상으로 백신 의무화를 도입한 이탈리아는 부스터샷의 필요성을 강조하며 다음 달 1일부터 부스터샷 접종 대상을 40대 연령층까지 확대하기로 했습니다.<br /><br />연합뉴스TV 방주희입니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
