3ème webinaire application du règlement DM (UE) 2017/745<br /><br />▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ POUR ALLER PLUS LOIN ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ <br /><br /> Les présentations de la vidéo : https://ansm.sante.fr/evenements/point-sur-qualification-classification-dm-in-house<br /><br /> Plus d'information dans notre dossier : https://ansm.sante.fr/actualites/entree-en-application-du-nouveau-reglement-europeen-relatif-aux-dispositifs-medicaux<br /><br />▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ SOMMAIRE DE LA VIDEO ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬<br /><br /><br />00:00 Introduction de Thierry Sirdey Directeur de la Direction des Dispositifs Médicaux<br />00:01:45 Qualification/classification des dispositifs médicaux Thierry Thomas Directeur adjoint de la Direction des Dispositifs Médicaux<br />00:30:50 Qualification des logiciels dispositifs médicaux<br />00:49:50 Les dispositifs médicaux dits « in-house »<br />01:34:42 Questions-réponses
