미, 먹는 코로나 치료제 첫 승인…"변이 퇴치 도움"<br /><br />[앵커]<br /><br />미국 식품의약국이 화이자가 개발한 코로나19 치료제를 승인했습니다.<br />미 보건당국이 승인한 첫 알약 치료제인데요.<br /><br />워싱턴 연결해서 소식 들어보겠습니다. 이경희 특파원<br /><br />[기자]<br /><br />네. 미국 식품의약국, FDA가 화이자가 개발한 코로나 경구용 치료제, '팍스로비드'의 긴급사용을 승인했는데요.<br /><br />오미크론 변이가 빠르게 확산하면서 의료 체계 부담이 가중되고 있는 가운데 집에서 복용할 수 있는 알약이 처음으로 승인을 받은 것입니다.<br />복용 가능한 대상은 코로나 감염 시 입원 가능성이 큰 고위험군에 속하는 성인과 12세 이상 소아 환자로, 노인을 비롯 해 비만과 심장병 등 기저질환을 가진 환자들이 포함됐고 몸무게 40㎏ 이상이어야 이 알약을 복용할 수 있습니다.<br /><br />또 별도의 처방전이 있어야 구매 가능합니다.<br /><br />FDA는 "변이가 출현한 중대한 시기에 코로나에 맞서 싸울 새로운 도구가 될 것"이라며 "심각한 질환으로 진행될 수 있는 고위험군 환자들이 더 쉽게 항바이러스 치료에 접근할 수 있다"고 강조했습니다.<br /><br />화이자가 발표한 임상시험 결과에 따르면 증상이 나타난 후 5일 이내에 이 약을 먹으면 입원이나 사망 위험이 90% 가까이 줄어듭니다.<br /><br />미국에서는 질병통제예방센터, CDC의 승인까지 나면 사용이 가능해집니다.<br /><br />한편 FDA는 머크사의 먹는 코로나19 치료제는 아직 사용을 승인하지 않고 있는데요. FDA 제출자료에 따르면 사망과 입원 확률을 약 30%가량 줄이는 것으로 나타나 당초 회사 측이 제시한 50% 감소 효과에는 미치지 못했습니다.<br /><br />[앵커]<br /><br />먹는 치료제가 게임체인저가 될 것이란 기대가 큰데요.<br /><br />그러나 당장의 효과는 제한적일 수 있단 전망이 나온다고요?<br /><br />[기자]<br /><br />네. 약 4천만 명에 달하는 미국 성인이 백신을 맞지 않은 상태에서 코로나 알약이 환자 급증을 둔화시키는 데 도움이 될 것으로 보입니다.<br /><br />그러나 초기 물량이 한정적인 만큼 오미크론 확산 차단에 즉각적인 도움이 될지에는 물음표가 붙는데요.<br /><br />현재 가용 가능한 '팍스로비드'는 1인당 5일 30알 복용을 기준으로, 18만 코스, 총 18만 명이 복용할 수 있는 양이 있으며 이 가운데 미국에는 6만∼7만 코스가 배정됐습니다.<br /><br />초기 물량이 적은 것은 알약 제조에 9개월이 걸리기 때문인데요,<br /><br />이에 따라 전문가들은 오미크론 퇴치에 중요한 수단이 될 것으로 전망하면서도 어디까지나 보조적 수단이고 코로나19를 막을 주된 수단은 백신이라는 점을 강조했습니다.<br /><br />[앵커]<br /><br />오미크론 변이가 우세종이 된 이후 미국의 확산세는 점점 더 가팔라지고 있다고요?<br /><br />[기자]<br /><br />그렇습니다.<br /><br />미국은 이제 전체 신규 감염자의 90%가 오미크론 감염으로 확인되고 있는데요.<br /><br />이에 따라 최근 일주일간 하루 평균 확진자 수도 15만 명을 넘었습니다.<br /><br />지난 9월 4차 재확산 당시 최고치였던 16만 명에 근접하고 있습니다.<br /><br />제가 있는 워싱턴 DC도 대유행 시작 이후 역대 가장 많은 하루 확진자가 나왔는데요.<br /><br />미 의회에서는 하원의원의 돌파감염이 또 확인되는 등 정치인들의 확진 소식이 잇따르고 있습니다.<br /><br />조 바이든 대통령도 돌파감염된 직원과 접촉한 사실이 확인돼 두 차례 PCR 검사를 받았는데 모두 음성 판정을 받았다고 백악관은 밝혔습니다.<br />지금까지 워싱턴에서 전해드렸습니다.<br /><br />연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23<br /><br />(끝)<br /><br />
