식품의약품안전처가 미국 화이자가 개발한 먹는 코로나19 치료제 팍스로비드의 긴급사용승인을 결정했습니다. <br /> <br />식약처는 팍스로비드의 안전성과 효과성 검토 결과와 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회의 심의를 거쳐 이 같이 결정했다고 밝혔습니다. <br /> <br />정부는 화이자의 팍스로비드에 대한 긴급사용을 승인함으로써 다음 달 말에 국내에 도입할 수 있을 것으로 전망했습니다. <br /> <br />식약처는 코로나19 중증화 위험이 있는 고위험군 경증·중등증 환자가 증상이 나타난 뒤 3~5일 이내에 이 약을 먹을 경우 중증화 위험이 크게 감소한다고 밝혔습니다. <br /> <br />또, 현재 의료현장에서 사용 중인 주사형, 링거형 치료제와 함께 환자의 상황에 따라 선택할 수 있는 치료의 종류를 다양화하고, 재택치료 환자가 중증으로 악화하지 않도록 하는데 도움이 될 것으로 기대했습니다. <br /> <br />팍스로비드는 단백질 분해효소를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 의약품입니다. <br /> <br />식약처는 긴급사용승인 이후에도 팍스로비드 사용 과정에서 부작용 정보 수집과 추가적인 안전사용 조치에 더욱 힘쓰겠다고 밝혔습니다. <br /> <br />특히 국내·외 안전성 정보에 대해 지속적인 분석·평가함으로써 신속하게 주의사항 안내, 사용중단, 회수 등 필요한 안전조치를 하고, 만약 부작용 피해가 발생할 경우 인과성을 평가해 보상하도록 하는 등 환자 안전을 최우선으로 고려해 조치할 예정입니다. <br /> <br />한편 미국 머크사(MSD)의 먹는 코로나19 치료제인 몰누피라비르는 효과성과 관련해 추가 확인이 필요해 이번 긴급사용승인에 포함되지 않았습니다. <br /> <br /> <br /><br /><br />YTN 김잔디 (jandi@ytn.co.kr)<br /><br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' YTN은 여러분의 소중한 제보를 기다립니다. <br />[카카오톡] YTN을 검색해 채널 추가 [전화] 02-398-8585 [메일] social@ytn.co.kr [온라인 제보] www.ytn.co.kr<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0103_202112271330567726<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
