Quatrième webinaire sur l'entrée en application du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (UE) 2017/745.<br /><br />Objectif de ce webinaire : clarifier les rôles et obligations des importateurs et des distributeurs<br /><br />▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ POUR ALLER PLUS LOIN ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ <br /><br /> Les présentations de la vidéo : à venir<br /><br /> Plus d'information dans notre dossier : https://ansm.sante.fr/documents/reference/reglementation-relative-aux-dispositifs-medicaux-dm-et-aux-dispositifs-medicaux-de-diagnostic-in-vitro-dmdiv<br /><br />▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ SOMMAIRE DE LA VIDEO ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬<br /><br />00:00 Introduction de Thierry Thomas Directeur adjoint de la Direction des Dispositifs Médicaux<br />00:02:25 Exigences règlementaires qui s'appliquent aux importateurs et distributeurs Thierry Thomas Directeur adjoint de la Direction des Dispositifs Médicaux<br />00:18:50 Aspects pratiques Dominique Labbe Directrice adjointe de l'Inspection<br />00:39:35 Questions-réponses
