La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad rara neurodegenerativa con distintos niveles de gravedad, que limita actividades de la vida cotidiana generando un gran impacto a nivel físico, emocional y social. <br />Acudir al médico ante cualquier síntoma o duda es fundamental para así facilitar el diagnóstico precoz. <br />La difícil realidad de estas personas y sus familias es invisible para la mayoría de la sociedad. Expertos en psicología recuerdan que es vital rodearse de una amplia red de apoyo sanitario.<br />Por ello la biotecnológica Biogen, en colaboración con la asociación FundAME y con el aval la Federación Española de Enfermedades Raras, ha puesto en marcha una campaña para hacer visibles para la sociedad tanto los problemas como los profesionales que ayudan a los pacientes con AME a mejorar su calidad de vida.
