Alicante, 29 oct (EFE).- Un ensayo pionero y con unos primeros resultados "esperanzadores" para encontrar una terapia que ralentice e, incluso, llegue a detener la degeneración muscular de la enfermedad incurable Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) busca con urgencia 75 pacientes de todo el país para que participen de forma voluntaria en el estudio.<br />La investigación se basa en el uso de las propias células del paciente extraídas de la médula ósea y está liderada por el Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del CSIC y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, junto a los hospitales públicos Virgen de la Arrixaca de Murcia, Doctor Balmis de Alicante y Sant Joan d'Alacant, con financiación del Instituto de Salud Carlos III de Madrid y también donaciones particulares.<br />El ensayo requiere de un centenar de enfermos voluntarios diagnosticados en un estadio temprano de la ELA y tras el parón de la investigación por la pandemia sanitaria de la covid-19 solamente se han presentado hasta ahora 26 procedentes de la Comunitat Valenciana, Galicia, Castilla y León, Cataluña y Andalucía.<br />EXTRACTO DE LAS DECLARACIONES DE UNO DE LOS INVESTIGADORES PRINCIPALES, EL CATEDRÁTICO DE LA UMH Y CIENTÍFICO DEL INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS DE ALICANTE, SALVADOR MARTÍNEZ.
