Barcelona, 27 feb (EFE).- Hace un año Marco Mateos comenzaba un tratamiento excepcional y pionero en el mundo contra la enfermedad ultrarrara de Menkes. La mejoría que presenta hoy este niño, que vivía a contrarreloj, abre la puerta a otros pequeños afectados por este déficit de cobre en el organismo.<br />La puesta en marcha de un ensayo clínico; la posibilidad de abrir una unidad de referencia internacional en enfermedad de Menkes en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, donde se desarrolla el tratamiento; y que otro bebé, en León, sea el segundo en el mundo con esta terapia son algunos de los frutos que deja el caso de Marco.<br />En la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras, contamos la evolución de este niño de 32 meses, que sufría una hipotonía grave (falta de tono y fuerza muscular) y que ahora ya es capaz de gatear, de caminar con andador y de levantarse solo, además de pronunciar pequeñas frases.<br />TOTALES FRANCESC PALAU, DTOR INSTITUTO ENFERMEDADES RARAS HOSPITAL SAN JOAN DE DÉU; Y DE AURORA MATEOS, MADRE. <br />IMÁGENES DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU Y DE MADRE E HIJO JUNTOS. <br /> <br />LOCUCIÓN Y EDICIÓN: MARÍA JOSÉ HERMIDA
