Es el relato más humano de la politóloga Cristina Seguí, quien sufre a través de su padre, la dureza de la enfermedad de ELA, que padecen cerca de 4.000 personas en España. <br /><br />Después de la paralización de la Ley ELA, por parte del Gobierno PSOE-Podemos, Seguí se dirigió al diputado Pablo Echenique, después de que este emitiese un comunicado en redes anunciando que no iría en las listas de SUMAR. <br /><br />Sin olvidar que el de Podemos, recibe 3.000 euros en ayudas por su discapacidad mientras que enfermos de ELA, están completamente desamparados y tienen que pagar de su propio bolsillo los grandes gastos económicos que conlleva esta dura enfermedad para poder vivir.
