El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico que aparece en los primeros años de vida y que conlleva una regresión en habilidades motoras y de comunicación, además de problemas respiratorios y crisis epilépticas. Aunque es de origen genético, la mayoría de los casos no se heredan, sino que resultan de mutaciones espontáneas en el gen MECP2.<br /><br />MM
