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FDA, 비마약성 진통제 신약 승인...20년 만에 새 유형 진통제 허가 / YTN

2025-01-31 2 Dailymotion

마약성 진통제인 이른바 '오피오이드'를 대체할 수 있는 비마약성 진통제 신약이 미국식품의약국, FDA의 허가를 받았습니다. <br /> <br />새 유형의 진통제가 미국의 승인을 받은 것은 20년 만에 처음입니다. <br /> <br />현지시간으로 30일 FDA는 버텍스 파마슈티컬스가 개발한 비마약성 진통제 저너백스 (Journavx)를 중증의 급성 통증 치료제로 승인했다고 발표했습니다. <br /> <br />이번에 승인받은 저너백스는 통증 신호가 뇌에 도달하기 전에 원점에서 차단하는 방식으로, 뇌에 직접 작용해 중독을 유발할 수 있는 '오피오이드'와는 다른 것으로 알려졌습니다. <br /> <br />미국 언론들은 중독성이 강한 오피오이드를 대체할 수 있는 새 진통제의 승인은 획기적인 사건이라며, 신약의 연간 매출이 10억 달러, 우리 돈 1조4천억 원에 달할 수도 있다고 전망했습니다. <br /> <br />하루 두 번 복용하는 이 약의 도매가는 50㎜ 한 알당 15.5달러 우리 돈 2만2천5백 원으로 책정됐습니다. <br /> <br />미국에서만 해마다 8천만 명의 환자가 중등도에서 중증의 급성 통증으로 오피오이드 진통제를 처방받는데, 이 가운데 8만5천 명이 중독이나 남용과 같은 오피오이드 사용 장애를 겪는 것으로 파악됐습니다. <br /> <br />오피오이드는 아편과 비슷한 작용을 하는 합성 진통·마취제입니다. <br /> <br />미 보건당국은 지난 1999년부터 2020년까지 미국 내에서 오피오이드 과다 복용으로 인한 사망자가 56만4천 명에 달한다고 밝혔습니다. <br /> <br /> <br /> <br /> <br /><br /><br />YTN 김선중 (kimsj@ytn.co.kr)<br /><br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' <br />[카카오톡] YTN 검색해 채널 추가 <br />[전화] 02-398-8585 <br />[메일] social@ytn.co.kr<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202501311650345207<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]

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