국내 연구진이 임신 중 태아의 신경관이 완전히 닫히지 않아 생기는 선천성 척추이분증의 원인을 세계 최초로 규명했습니다. <br /> <br />연세대 의대 김상우 교수팀은 부모로부터 유전되지 않고 자식에게서만 새롭게 나타나는 일명 '드 노보' 돌연변이에 초점을 두고 전 세계 851명의 척추이분증 환자와 가족 2,451명의 유전자를 분석했습니다. <br /> <br />그 결과 척추이분증의 원인은 하나의 유전자가 아닌 유전자 수백 개가 서로 밀접하게 영향을 준다는 사실을 발견했습니다. <br /> <br />이어 유전자 네트워크 기법을 활용해 이들 유전자의 기능을 분석한 결과 세포 골격 유지와 신경 신호 전달, 염색질 변형 등의 기작과 관련돼 있다는 점도 확인했습니다. <br /> <br />연구진은 이번 연구성과는 앞으로 진단 기술과 신경관 결손 질환에 대한 예방법 개발에 도움이 될 것으로 기대했습니다. <br /> <br />척추이분증은 태아가 발생할 때 중추신경계의 전신인 신경관이 완전히 닫히지 않아 발생하는 선천성 신경관 결손 장애로, 약 3천 명 가운데 1명꼴로 발병합니다. <br /> <br />이번 연구결과는 세계적 국제학술지 '네이처'에 실렸습니다. <br /> <br /> <br /> <br /><br /><br />YTN 이성규 (sklee95@ytn.co.kr)<br /><br />※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다' <br />[카카오톡] YTN 검색해 채널 추가 <br />[전화] 02-398-8585 <br />[메일] social@ytn.co.kr<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0105_202503270111082720<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
