Trailer zum Dokumentarfilm über die Erbkrankheit Cystische Fibrose, Mukovszidose. <br /><br />Der Film handelt von fünf Menschen, die mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose ihren Alltag bewältigen.<br />Ich bin selber CF-Betroffener und war tagtäglich mit der Tatsache konfrontiert, dass meine Lunge immer weniger leisten kann. Vor 7 Jahren wurde mir eine neue Lunge transplantiert. Die neugewonnene Lebensqualität ermöglichte mir den lang gehegten Wunsch, den Alltag von CF-Betroffenen in einem Dokumentarfilm festzuhalten und die Verschiedenartigkeit der Krankheit sichtbar zu machen.<br /><br />Die Arbeit an diesem Film dauerte fast vier Jahre. Im Oktober konnten wir mit über 300 Personen die Premiere feiern und erhielten ein beeindruckendes Echo, sowohl von CF-Betroffenen als auch von Fachleuten aus dem Gesundheitswesen und ebenso von vielen Zuschauerinnen und Zuschauern, die über die Krankheit Cystische Fibrose wenig bis gar keine Kenntnisse haben.<br /><br />Mehr Infos unter: cystischefibrose-mukoviszidose.ch
