주성분이 바뀐 무릎 골관절염 치료제, 인보사에 대한 품목 허가 취소가 최종 확정됐습니다. <br /> <br />식품의약품안전처는 오늘 홈페이지 '행정처분정보' 공지를 통해 인보사케이주에 대한 품목 허가 취소를 확정했다고 밝혔습니다. <br /> <br />위반 내용은 주성분 중 2액이 연골 유래 세포가 아닌데도 연골 유래 세포로 품목허가 신청을 해 허가를 받았고 안전성, 유효성이 충분히 확보되지 않은 신장 유래 세포가 포함된 의약품을 제조·판매한 사실 등입니다. <br /> <br />허가 취소 날짜는 오는 9일부터입니다. <br /> <br />식약처는 앞서 자체 조사와 미국 실사, 코오롱생명과학의 제출 자료 등을 종합해 주성분이 바뀐 인보사에 대해 품목 허가를 취소하기로 했으며 최종 행정절차로 지난달 18일 코오롱 생명과학을 대상으로 한 청문을 진행했습니다.<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0103_201907031056389018<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, 8585@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
